我的七分鐘簡短報告,給第一次認識選擇性緘默症的朋友。希望你有所感覺、留下印象,更歡迎各界邀約開課,進一步了解!
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以下是全文:
各位夥伴大家好,我是台灣選擇性緘默症協會。我們非常開心可以參與這個開課的計畫,因為校園推廣一向是我們非常重要的工作。
現在我要請大家跟我一起想像一下,今天是你上幼兒園的第一天。你突然從一個溫暖的家裡,被丟到一個陌生的環境。小朋友跑跑跳跳,非常吵,可是只有你是不動的那一點,你緊張到全身動彈不得。
這時候老師忽然問你:「小朋友你叫什麼名字?」突然之間你凍住了,你明明就會說自己的名字,但是你握著拳,然後抿著嘴,不管你多麼用力,你就是說不出來。所有的小朋友都盯著你看,你覺得你的心臟好像快要跳出來一樣。直到老師終於放棄,你才鬆了一口氣。
接下來的一整天,你沒有辦法舉手說要上廁所,你沒有辦法唱唱跳跳,甚至受傷了,你也沒有辦法求救。只有回到家裡的那一刻開始,你才變回真正自在的自己。
接著,一天過一天,一年過一年,只要你離開舒適圈,你就被焦慮淹沒,就好像一隻探照燈底下的兔子,不由自主、反射動作地驚呆了。你在家有說有笑,是家裡的開心果,動作也很靈活。可是一踏入校門,你就判若兩人,你舉步維艱,沒有人聽過你的聲音。口試的時候,你知道全部的答案,但你還是零分,因為說不出來。體育課的時候,你動作小到幾乎看不到。甚至寫作文的時候,你手指頭不靈活,所以寫不出來。
學校畢業之後,你去找工作,即便你演練了一百次,面試官問你問題的時候,你還是答不出來。你面對喜歡的朋友,好想跟他互動,可是你用盡力氣,一個聲音也發不出來。連去商店買便當,你都做不到。你不明白,為什麼說話對別人來說像呼吸一樣的自然,對你卻難如登天呢?即便你有天賦、有才華,你很努力,可是你卻錯失了求學、就業、交友的機會,甚至獨立生活也有困難,因為選擇性緘默症牢牢地困住了你。
以上描述的是我們協會很多青年的親身經歷,他們很想突破自己,但是環境不夠支持。說話是那樣地理所當然,所以父母、老師、親友都不懂:「你明明會說話,為什麼你就是不說呢?」
選緘在兒童時期140位有1位,你我身邊都有,為什麼我們沒有看到呢?因為他們不吵不鬧,隱形地存在著,他們甚至無法發聲呼救,只會默默地承受,所以我們沒有注意到。
其實及早地幫助,痊癒的機會很高,長期延續就容易惡化,例如:懼學、憂鬱症、完全的緘默,甚至繭居族。這些不是選緘本身造成的,而是隨之而來的誤解、壓力和孤立。所以選緘青年們即使自己還很辛苦,還是跟我們盡力地在宣導,因為希望未來的孩子可以少受一點苦。
如果只需要小小的改變,你就能讓一個孩子一生大大的不同,那你是否願意呢?就好像小小的星光就可以點亮整個夜空。例如:我們不要忽略在角落裡安靜的孩子,只要理解和接納,對他們就有無比的支撐力量。
我們理解他的困難,不要逼迫他,幫助他降低焦慮,接受他目前做得到的表達方式,不管是錄音、錄影,還是書寫,再耐心地陪伴他,用他自在的步調,一次一小小步地跨出舒適圈。這樣他就有機會反轉這個向下惡化的循環,然後漸漸地變得更堅強。
這些除了選緘,也適用於社交焦慮、極度內向、高度敏感。最終也會讓所有的人都受益,因為社會會變得更多元共好。
選緘並不是看醫生、吃藥就會好,而是需要老師同儕家長一起合作,營造一個更友善、更放鬆的環境,尤其學校的支持非常重要,這也就是為什麼我們要致力於宣導。
選緘的孩子就好像蘭花,很難養、很脆弱,一不小心就養死掉了。可是當我們照顧得當,我們用心對待的時候,它會開出最美麗的花朵。所以選緘孩子如果有適當的支持,他往往就能展現亮點,擁有充實的人生,也有機會回饋這個養育他們的社會。
我們協會是由一群最深受選緘之苦的人,站出來一起倡議,目前成員都是志工。我們的校園推廣講師群有包含:家長、選緘者、老師、醫師、心理師。我們宣導的內容是:認識選緘、選緘跟自閉症有什麼不同、如何幫助他,以及真實個案的分享。我們也會談談像我們這樣子型態的NPO,運作起來有什麼成功跟搞砸的地方。我們的願景是,讓社會充滿了選緘的意識,讓孩子的路更好走一點。
我們想藉由這堂通識課,帶領大家看見隱性的需求,聽見沉默的聲音,一起成為社會上創新跟進步的力量。謝謝!
可以跟我聯絡嗎?我女兒是選緘,她的國小希望能更了解怎麼協助選緘的小孩,謝謝您!
回覆刪除抱歉現在才看到,已email回覆您。
刪除抱歉,忘了打上我的email: lawaatnz@gmail.com
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